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LANtern® (紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟)

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紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟 新聞剪報

關於紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟的文章

Joint Preservation by Arthritis Foundation NYC Chapter, and LANtern (我們與紐約關節炎基金會聯合舉行之健康講座) 星島日報2012年3月報導

 

Lupus and Our Asian Community (紅斑狼瘡与我們華人社會之關係) 世界日報 - 2011年1月報導 紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟 為 亞裔健康及社會服務聯會旗下會員開辦之研討會。

Lupus and Emotional Health (紅斑狼瘡與情緒之間的關係) 世界日報 - 2011年5月報導 紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟為布碌倫區華人開設講座,以粵語分析紅斑狼瘡病患者如何在情緒上作出適應。

Minority Women and Lupus (少數族群婦女與紅斑狼瘡)Minority Nurse, 2009 年夏季季刊. 在本文中, 特別強調說明少數族群婦女罹患紅斑狼瘡的認知以及少數族群護士的角色. 其中提及適合患者與護士的紅斑狼瘡資源,並提及亞裔關懷聯盟.

Living with Lupus (與紅斑狼瘡共存).Audrey, 2007 年 6 月與 7 月. 身兼亞裔關懷聯盟創辦人及紅斑狼瘡患者的 Karen Ng, 講述身為紅斑狼瘡患者的親身體驗. 本文也寫出另一位紅斑狼瘡病人的勇敢故事.

Cultural Communications:A Multicultural Look at Health & Wellness (文化交流:健康福利的多元文化觀點). Lupus Now, 2007 年春季季刊.本文中有部份內容從亞裔觀點描述得到紅斑狼瘡的文化衝擊.

Finding the Right Connection for People with Lupus (為紅斑狼瘡患者尋找正確的聯繫管道). 本文刊登於 2004 年特殊外科醫院的Health Connection: Your Good Health Newsletter (健康聯繫: 您的良好健康新聞報). 介紹特殊外科醫院 的 Charla de Lupus/Lupus Chat 與亞裔關懷聯盟 兩個支援計劃.

網路廣播與音訊短片

紅斑狼瘡認知研討會<亞裔社會對此病應有什麼認識?>  由紐約城市大學之亞裔美藉/亞裔研究學院贊助: 2011年5月3日。研討會是為提高亞裔社會對紅斑狼瘡之關注和認識,資深小組講員包括:Stephen Paget 醫生, 金小姐(臨床社工), 吳小姐 (紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟顧問委員)。

Asian American Women’s Health Symposium Presentation (美國亞裔婦女健康研習會簡報), 2010 年 6 月 17 日. 影片長度 63 分 50 秒, 特別報導亞裔關懷聯盟 計劃主管 My-Lan Tran 以及亞裔關懷聯盟 諮詢委員會成員及紅斑狼瘡病患 Dr. Cindy Meng Hou. 在這場紐約市舉辦的研習會上, 亞裔關懷聯盟 談論紅斑狼瘡患者社團成員, 以及提升對紅斑狼瘡認知的重要性.

Office of Women’s Health National Lupus Awareness Campaign Launch (認識婦女健康全國紅斑狼瘡活動), 2009 年 3 月 31 日. 在這個短片中, 亞裔關懷聯盟 創辦人 Karen Ng 談論她罹患紅斑狼瘡的親身經驗, 以及全國認識紅斑狼瘡活動將如何造福其他紅斑狼瘡患者.

NY 1 News:Drug May Offer New Hope for Lupus Patients (NY 1 新聞:為紅斑狼瘡患者帶來新希望的藥物), 2004 年 5 月 8 日. 在這個影片中, 亞裔關懷聯盟 創辦人 Karen Ng 談到她如何發現自己得了紅斑狼瘡, 以及特殊外科醫院的風濕免疫科醫師 Dr. Arthur Yee 講述辨認紅斑狼瘡症狀的困難性.

中華商業廣播電台. 2010 年 5 月. 在華人社區醫療互助團體的邀約下, 亞裔關懷聯盟 第一次在廣播上陳述紅斑狼瘡的相關論述. 簡報中對三州區域的華人聽眾介紹了亞裔關懷聯盟 的計劃.

DX 紅斑狼瘡影片

在下列影片中, 亞裔關懷聯盟 創辦人 Karen Ng 討論她的發病, 辨別紅斑狼瘡相關症狀的重要性, 以及在華人家庭中患有紅斑狼瘡與討論此病情的文化內涵:

 

LupusMinder: A Free Mobile App for People With Lupus

Photo of mobile phone with Lupus Minder app.

Now available for free download, LupusMinder was developed at HSS to track medications, daily symptoms and appointments. Visit hss.edu/lupusminder.

紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟 支援熱線

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866.505.2253 - 免費熱線
212.774.2508 - 或紐約市內

紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟之出版刊物

Image: Cover of Talking About Lupus brochure

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