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LANtern® (紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟)

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LANtern® (紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟)

  • Jenny 的故事

    在紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟, 我有機會對其他病患者發洩我的心情, 而發洩完後總是能讓我平靜下來. 知道自己並不孤單, 讓我很欣慰. 做為一個團體, 我們可以讓其他人聽見我們的聲音.

  • Vicki 的故事

    我很感謝與來電者說話的每個機會, 那能幫我了解每個人不同的擔憂以及面對紅斑狼瘡的不同方式. 也讓我有能力去教育其他人關於這種疾病的知識, 或是解答他們的一些憂慮.

  • Diana 的故事

    我女兒 Cindy 7 歲的時候發病了, 而且很嚴重. 我們很擔心她, 但不知道發生了什麼事. 醫生告知我和我先生確診結果的那一天, 永遠改變了我們和 Cindy 的生活. 她患了紅斑狼瘡, 我們從來沒有聽過這個病.



紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟 是唯一註醫院的全國性協會,專為患有紅斑狼瘡的美國亞裔及其家屬提供支援與教育資訊計劃。紅斑狼瘡通常是「隱性」的疾病,往往很孤立,而且不易被了解。亞裔關懷聯盟就在這裡提供協助。

紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟 與提供社區醫療照護、多元服務的各單位也一同組織合作,竭力進行宣導,將認識紅斑狼瘡做為美國亞裔重要的健康議題。相對於白人而言,紅斑狼瘡在亞洲人的發病率是兩到三倍,而且病情通常較為嚴重. 此病無法治癒, 但是早期診斷和治療會有幫助.

紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟 計劃由特殊外科醫院創辦, 以服務社區為宗旨. 本計劃受惠於 Rheuminations, Inc., 的慷慨資助才得以營運, 並獲以下機構和組織的大力合作: S.L.E. 紅斑狼瘡基金會, 王嘉廉社區醫療中心, 紐約下城醫院 (福安康寧) 華人社區保健計劃, 紐約大學骨科關節醫院以及紐約大學醫學院美國亞裔健康研究中心.

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