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LANtern® (紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟)

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關於紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟

LANtern® (紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟) 在 2003 年成立, 是唯一以美國亞裔紅斑狼瘡患者及親友為主的計劃, 提供病友支援與教育資訊的全國性組織。研究指出, 紅斑狼瘡在美國亞裔人士的發病率高於白人兩到三倍. 紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟 專門為美國亞裔社區提供更多有關紅斑狼瘡患者需要的支援, 教育與認知.

透過社區外展教育活動以及與當地和全國組織團體的合作, 我們希望將紅斑狼瘡的認識, 推廣給醫學專業人員, 社服人員, 確診和未確診的紅斑狼瘡患者, 以及一般大眾. 我們設計全國支援熱線的目的, 就是專為想與其他患有紅斑狼瘡患者建立互助關係的美國亞裔患者, 語言內有中英雙語病友的相關服務. 我們的出版刊物, 是為了解答美國亞裔紅斑狼瘡患者及其家屬的問題與擔憂.

紅斑狼瘡亞裔關懷聯盟屬於特殊外科醫院 (Hospital for Special Surgery’s Department of Social Work Programs) 的社會工作服務部門一計劃, 與醫院內的其它紅斑狼瘡支援計劃有緊密的合作.

我們的任務

我們的任務是透過我們的雙語病友健康教育計劃, 支援, 提升以及改善美國亞裔紅斑狼瘡患者及其家屬的生活品質. 我們的目標是建立和擴展擁有希望與相互理解的互助網, 讓大家更加認識這種複雜的疾病.

我們的目標

  • 為美國亞裔患者及家屬提供文化及語言上可溝通的病友健康教育.
  • 培訓美國亞裔紅斑狼瘡患者及家屬成為志工, 讓他們有能力成為病友健康教育員.
  • 加強護理人員, 病患與社區資源間相關的管道, 溝通和了解, 促進美國亞裔社區對於紅斑狼瘡的認識與支持.
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